Dylan Felipe Cortés Aragón, de 8 años de edad, es un niño con ‘huesos de cristal’. Su familia pide ayuda para tratarlo con médicos especialistas.
Dylan no puede correr ni saltar porque cualquier movimiento brusco puede resultar fatal para su salud.
La infancia del pequeño, cuya familia reside en el municipio de Jamundí, ha sido difícil, pues, ha pasado mucho tiempo en hospitales y clínicas debido a sus constantes fracturas. ¿El diagnóstico? Osteogénesis imperfecta.
Pretenden ganar la guerra
Su madre, Paola Andrea Aragón Lorza, de 37 años, ha luchado por conseguir la atención médica adecuada para su hijo, interponiendo derechos de petición y hasta tutelas, pero al día de hoy, asegura que es una batalla por salir adelante.
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Acumulando fisuras en su cuerpo
La primera fractura llegó cuando el niño corría del patio a la cocina. Se tropezó con un mezón y de inmediato le subió fiebre. El dolor insoportable los hizo acudir a un médico.
Los profesionales en salud insistían en que era normal, pero a la tercera fractura, doña Paola fue acusada de maltrato contra su hijo y Bienestar Familiar intervino para retirarlo. Dos meses después de reunir pruebas irrefutables,Dylan regresó a su casa.
Ya son 15 fracturas las que ha contado la señora Aragón Lorza, quien quisiera fueran las últimas.
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Especialistas en el exterior
Hoy por hoy, con el diagnóstico de un especialista, la familia está buscando ayuda para reunir los recursos necesarios y viajar a Alemania, donde una fundación puede ayudar a atender la densidad ósea del menor de edad. Sin embargo, la situación es crítica, ya que al niño se le está deformando un pie y los recursos del hogar no son suficientes.
Un hogar pequeño pero unido
Doña Paola sostiene a dos hijos a punta de postres, servicios de aseo y trabajo duro, por lo cual, ahora hace un llamado a los caleños, para que le den una mano amiga que les permita recaudar el capital necesario para hacer el viaje a Alemania.
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“Él quiere hacer cosas que otros niños hacen, pero no puede. Menos mal ahora lo entiende y él mismo se cuida, pero da tristeza, porque es un niño, quiere jugar, quiere correr”, dijo Paola Andrea para finalizar.
Para contactar a esta madre, cabeza de familia, habitante del municipio de Jamundí, está disponible el número telefónico 314 8563002.
¿En qué consiste esta patología?
Según la Biblioteca Nacional de Medicina, la osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se rompen con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído.
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La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colágeno, una proteína que ayuda a fortalecer los huesos.
La osteogénesis imperfecta puede variar desde leve hasta severa y los síntomas varían de una persona a otra. Un individuo puede tener apenas algunas fracturas o alcanzar varios cientos de fracturas en toda la vida.
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No hay una prueba específica para la osteogénesis imperfecta. El profesional de la salud puede usar su historia clínica y familiar, un examen físico y test de imágenes para diagnosticarla. También podría hacer un examen de colágeno (de la piel) o genético (de sangre).
Es de anotar que no existe una cura, pero los síntomas pueden controlarse. Los tratamientos incluyen ejercicio, analgésicos, fisioterapia, sillas de ruedas, aparatos dentales y cirugías.
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