Uso de plasma contra el Covid-19 pasó la prueba

Estudios colombianos demostraron resultados satisfactorios en el uso de plasma de pacientes convalecientes contra el Covid-19.

Un análisis del uso del plasma de convalecientes como tratamiento de pacientes con Covid-19 ha demostrado eficacia en el 80 % de los casos.

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El grupo de estudio PC-COVID-19, conformado por investigadores de la Universidad del Rosario, la Universidad CES, la Clínica del Occidente, el Instituto Distrital de Ciencia, Biotecnología e Innovación en Salud (IDCBIS), la Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud (FUCS), de Servicios y Asesoría en Infectología (SAI) y la Universidad de los Andes, dio a conocer los primeros resultados.

En la prueba adelantada en la Clínica de Occidente, el Hospital Universitario Mederi y la Clínica CES de Medellín, participaron 10 pacientes entre los 24 y los 59 años de edad.

De las personas tratadas, 8 presentaron mejoría desde el tercer día, al mostrar una disminución de la carga viral y una mejoría del intercambio gaseoso.

Dos de los pacientes del estudio fallecieron; uno de ellos con obesidad y diabetes mal tratada.

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Para la obtención del plasma se escogieron personas con una gran carga de inmunidad desarrollada tras padecer el virus, explicó Bernardo Camacho, director del Instituto Distrital de Ciencia, Biotecnología e Innovación en Salud.

Fueron seleccionados aquellos pacientes severos luego de 14 sin síntomas. Cada uno de ellos fue sometido a pruebas PCR y pruebas de sangre para determinar anticuerpos.

Posteriormente, los súper-donantes, nombre que se le asignó a los donantes de plasma, fueron sometidos a un proceso de plasmaféresis.

Se separó el plasma de su sangre para luego enviarla a los hospitales donde se adelantó la fase piloto.

Fase piloto

Los pacientes recibieron entre 200 y 250 mililitros de plasma de convalecientes y fueron seguidos hasta el día 28, evidenciando disminución de la carga viral por Covid-19.

La fase piloto permitió demostrar la actividad antiviral del plasma y la mejoría clínica y de laboratorio que ofrece a los pacientes.

Segunda fase

Juan Anaya, director del Centro de Estudio de Enfermedades Autoinmunes, CREA, de la Universidad del Rosario, explicó que el análisis deberá pasar a estudio clínico.

La segunda fase deberá contar con 90 pacientes divididos en dos grupos:

• 45 de ellos recibirán plasma y tratamiento convencional, mientras que los otros solo recibirán tratamiento convencional.

Según Anaya, el tiempo para obtener el resultado dependerá “del ingreso de pacientes y de la colaboración de los donantes”.

Dos meses y medio pueden ser un tiempo prudencial para tener los resultados del ensayo clínico aleatorizado”, estima Anaya.

Los pacientes recuperados de Covid-19 pueden registrarse en el Banco de Sangre de Bogotá y contribuir como donantes en el ensayo clínico para el tratamiento con plasma.

Cuando se obtengan los resultados, estos deberán pasar a una comparación internacional y posteriormente a un registro en el Invima, donde deberán establecerse las condiciones para que los bancos de sangre del país establezcan los protocolos para el procedimiento del tratamiento con plasma.

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Según Julio César Aldana, director del Invima, este estudio es uno de los 6 ensayos clínicos que se adelantan en Colombia para buscar sustancias seguras y eficaces en el tratamiento del Covid-19.

Fuente: Colprensa.